【仕事内容】
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する。
■求人（KYA-7301）：【日系大手CRO】データマネジメントスタッフ（経験者）
■求人（KYA-8001）：【癌を中心ターゲットとする開発ベンチャー】 臨床開発プロジェクト責任者
■仕事内容
・臨床開発プロジェクトの進捗管理全般
・国内外医学専門家との関係構築
・国内外業務委託先のコントロール
・国内外規制当局との交渉
■求人（KYA-1502）：【日系大手製薬メーカー】臨床監査（GCP監査）プロフェッショナル
【仕事内容】
■国内外のGCP監査
■社内Quality Management System構築の推進
■海外関連会社（グループ会社、親会社）品質保証担当者との協働
■求人（KYA-7009）：【日系大手CRO】臨床開発プロジェクトマネージャー
■仕事内容
・医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務
1.臨床企画業務（臨床開発コンサルティング、開発計画立案など）
2.プロジェクトマネジメント業務（プロジェクトの旗振り役、部署横断的管理・調整役）
3.国内管理人業務（丸投げ治験）
■求人（KYA-1603）：【日系製薬メーカー】知財プロフェッショナル（医薬品）
【仕事内容】
日系大手化学メーカーグループの製薬メーカーが、特許出願・保護をリードする知的財産プロフェッショナルを求めています！
＜業務内容＞
■知的財産権利化の為のグローバル知財戦略の立案、新規特許出願ならびに中間処理業務
■欧米市場を中心とした後発品排除のための特許対策
■ライセンス導出入における知的財産権Due diligenceの実施
■求人（KYA-7008）：【日系大手CRO】臨床開発モニター（経験者）
■仕事内容
・医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
■求人（KYA-078）：【日系大手製薬メーカー】品質保証プロフェッショナル
【仕事内容】
・治験薬、上市薬のGMP/GQP管理業務
・品質取り決め等の契約書作成業務
・適合性調査申請書作成
・外国製造業者認定業務（申請書作成、当局照会事項対応）
■求人（KYA-1X01）：【日系大手製薬メーカー】事業開発／ライセンス
【仕事内容】
☆日系大手製薬メーカーが、自社研究開発テーマのグローバル導出による価値最大化、第三者からの導入によるポートフォリオ補強をリードする、製品及び技術の導出入プロフェッショナルを求めています！
＜業務内容＞
■導出入戦略の策定、導入候補探索・初期評価、自社研究開発品・技術の紹介
■デュ－デリジェンス実施、導出入交渉、契約書作成・締結
■提携企業とのアライアンスマネジメント
■情報収集・調査、国内外企業との情報交換、国内外カンファレンスでのネットワーク活動
■求人（KYA-7012）：【日系大手CRO】臨床開発モニター（未経験者）
【仕事内容】
・臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し、実施されているかを医療機関を巡回し確認する。
・症例報告書の回収を行う。
■求人（KYA-7011）：【日系大手CRO】臨床開発モニター（経験者）
【仕事内容】
・臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し、実施されているかを医療機関を巡回し確認する。
・症例報告書の回収を行う。