【仕事内容】
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する。

【応募資格】
＜必須＞
・製薬メーカーあるいはCROにおいて、データマネジメント業務の経験を有する方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
＜尚可＞
・製薬メーカーとの窓口業務経験がある方
・英語力がある方
【募集年齢】
40歳くらいまで。
【年齢を限定している理由】特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため
【勤務地】
東京・大阪
【年収】
500万~1,000万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
【会社概要】
・臨床試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
・症例登録・割付・進捗管理業務
・CRA業務(モニタリング)
・データマネジメント・統計解析業務
・安全性情報対応業務、QA／QC業務、薬事申請支援業務
本件へのお問い合わせは、株式会社インテグリティ【安川浩】まで。
※お問い合わせの際は、【求人コード：KYA-xxx】をご記入ください。
株式会社インテグリティ