■仕事内容
・プレイヤーとして臨床開発モニタリング業務全般を行う
・マネージャーとしてプロジェクトチーム員の監督・管理・指導を行う
・製薬・医療機器企業との交渉・折衝を行う

■応募資格
＜必須＞
・新GCP下での臨床開発モニタリング業務経験５年以上
・組織あるいはチームのマネジメント経験５年以上
＜歓迎有資格＞
・MR：Medical Representative（医薬情報担当者）
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
・臨床工学技士
■募集年齢
40歳～50歳
【年齢を限定している理由】特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため
■勤務地
東京都
■年収
1,000万円～1,500万円（残業手当：無）
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
■会社概要
・業務内容：治験(製造承認申請を目的とした臨床試験)の支援業務を中心に、医薬品の効果を科学的に裏付ける臨床試験をサポートします。モニタリング業務及び治験コンサルティング業務を中心に活動しています。
・ビジョン：CRO業界の新旗手へ。信頼されるCROとして、新薬の早期上市に貢献し、存在感のある企業へ成長したいと考えています。海外製薬メーカーとの取引も含め、活躍の場を世界に広げていきたいと考えています。
・代表取締役社長について：内資系大手製薬会社にて15年に及ぶ臨床開発経験を積みながら、確かな実績と信頼を獲得してきた方です。
本件へのお問い合わせは、株式会社インテグリティ【安川浩】まで。
※お問い合わせの際は、【求人コード：KYA-xxx】をご記入ください。
株式会社インテグリティ