☆欧州系グローバルスペシャリティファーマが、臨床開発部門の体制強化を図る為、将来性ある若手～中堅の臨床開発モニター（CRA）を求めています！
【仕事内容】
■治験に参加する資格を有する医師を見い出し、プロトコール（治験実施計画）に対する同意を得る。
■GCPに則り、治験開始（施設への遵守事項の徹底、施設との契約、治験薬の配置）からモニタリング（登録患者と治験参加医師のフォロー）、治験終了（症例報告書の回収）までを、スムースかつリーズナブルに遂行する
■早期申請・早期承認取得を目指し、適性な症例（患者）の早期組み入れに傾注する

【応募資格】
＜必須経験・スキル＞
■理系大卒以上
■製薬メーカーあるいはCROにおける、新GCP下での3年以上のCRA業務経験
■中級程度の英語力（読み・書き中心）を有すること
【募集年齢】
28歳～35歳
＜年齢を限定している理由＞
特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため
【勤務地】
東京都
【年収】
600万～900万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
【会社概要】
医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売
本件へのお問い合わせは、株式会社インテグリティ【安川浩】まで。
※お問い合わせの際は、【求人コード：KYA-xxx】をご記入ください。
株式会社インテグリティ