【仕事内容】
米系グローバルCROが、治験届の作成・管理を中心とする薬事関連業務を行うコンサルタントを求めています。
＜業務内容＞
■治験届スケジュールの調整
■治験届ならびに治験変更届の作成とPMDAとの交渉窓口
■治験薬ラベルの作成並びに翻訳
■治験ならびに治験届に関する薬事的コンサルティング

【応募資格】
■薬学もしくは自然科学系大卒以上
■臨床開発モニター経験あるいは薬事経験（治験届業務を含む）5年以上
■治験届業務経験がある
■英語力：TOEIC600点以上のレベル
※必ずしも薬事業務の経験は問われません。治験届を理解している方で、
臨床開発モニターから内勤を希望する方には絶好のポジションです！

【募集年齢（年齢制限理由）】
30歳～40歳（特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）

【勤務地】
東京都

【年収】
600万～1,000万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。

【会社概要】
■第1～4相臨床試験のサポート
■薬事コンサルティング
■製造販売後調査のサポート
■臨床開発におけるＩＴソリューション

本件へのお問い合わせは、株式会社インテグリティ【安川浩】まで。
※お問い合わせの際は、【求人コード：KYA-xxx】をご記入ください。
株式会社インテグリティ