■仕事内容
・医薬品（原薬）の薬事申請業務（外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応）
・当局（PMDA）対応業務
・外国製造業者との調整業務
・分析業務

■応募資格
・仕事内容の業務経験あるいは平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験
・部下指導・組織マネジメント経験
・CTD（Module2、3）に対する理解
・有機合成の知識
・分析の知識
・薬剤師資格（尚可）
・TOEIC700点程度の英語力を持った方。会話力はそれほど高くなくともよいが、英文メールで海外企業とやりとりが性格に出来ること
■募集年齢
４０歳～５２歳
【年齢を限定している理由】特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため
■勤務地
東京都
■年収
800万円～1,100万円
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
■会社概要
・医薬品(動物用医薬品を含む）、食品および食品添加物、医薬部外品、化粧品、医療機器、それらの原料およびバルク・最終製品の輸出入・販売
・創薬支援ツールとしての動物・植物・微生物の細胞・組織、解析機器の輸入販売、および関連するバイオロジーサービスの仲介・斡旋
・医薬開発・新薬ライセンスに関するコンサルタント業ならびに仲介
本件へのお問い合わせは、株式会社インテグリティ【安川浩】まで。
※お問い合わせの際は、【求人コード：KYA-xxx】をご記入ください。
株式会社インテグリティ