【仕事内容】
・治験薬、上市薬のGMP/GQP管理業務
・品質取り決め等の契約書作成業務
・適合性調査申請書作成
・外国製造業者認定業務（申請書作成、当局照会事項対応）

【応募資格】
・理工系大卒以上（契約業務経験のある文系卒も可）。
・医薬品製造、品質試験。品質保証業務経験を有すること、
・海外との交信を行う語学力を有すること。
【募集年齢】
35歳~45歳　
【年齢を限定している理由】特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため
【勤務地】
東京都
【年収】
800万~1,200万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
【会社概要】
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
本件へのお問い合わせは、株式会社インテグリティ【安川浩】まで。
※お問い合わせの際は、【求人コード：KYA-xxx】をご記入ください。
株式会社インテグリティ