【仕事内容】
米系グローバルヘルスケアプロバイダーの日本法人が、臨床開発支援体制を強化する為、経験豊富なリード臨床開発モニターを求めています！
＜業務内容＞
■クライアント（製薬メーカー）との契約、及び計画書に基づいた治験管理計画書の作成
■治験管理計画書に基づいた各種手順書類（SOP）の作成・実行
■CRA及び担当プロジェクトの指揮、監督、評価、教育管理
■臨床試験の日程、予算、人員、利益率などの総合マネジメント
■症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持

【応募資格】
＜必須経験＞
■新GCP下でのCRA経験3～5年程度
■シニア・サブリーダークラスのマネジメント経験
＜尚可経験・スキル＞
■ビジネスレベルの英語力
■製薬企業/CROでのGlobal Studyにおけるプロジェクトマネジメント経験
■外資系CRO企業における勤務経験
【募集年齢】
35歳～55歳
＜年齢を限定している理由＞
特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため
【勤務地】
東京都
【年収】
1,000万～1,400万
※年収はあくまでも目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます
【会社概要】
■医薬品販売受託業務（CSO）
■医療機器企業向け営業チームの編成と提供
■臨床開発関連業務（CRO：Phase I~IV）
本件へのお問い合わせは、株式会社インテグリティ【安川浩】まで。
※お問い合わせの際は、【求人コード：KYA-xxx】をご記入ください。
株式会社インテグリティ